Cinqaero Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumab - asthme - d'autres systémique de médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - cinqaero est indiqué en traitement d'appoint chez les patients adultes atteints d'asthme sévère à éosinophiles insuffisamment contrôlés malgré des corticostéroïdes inhalés à forte dose plus un autre médicament pour traitement d'entretien.

Empliciti Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - empliciti est indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur (voir les sections 4. 2 et 5.

Nucala Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Taltz Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasistaltz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. psoriasique arthritistaltz, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes qui ont répondu de manière insuffisante, ou qui sont intolérants à un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rhumatismale de la drogue (armm) thérapies.

Synagis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infections respiratoires du virus syncytial - des sérums et immunoglobulines, - synagis est indiqué pour la prévention de graves basse-respiratoire-maladies des voies nécessitant une hospitalisation causée par le virus respiratoire syncytial (vrs) chez les enfants à haut risque pour la maladie de la rsv:les enfants nés à 35 semaines de gestation ou de moins en moins de six mois d'âge au début de la saison de vrs.; enfants de moins de deux ans de l'âge et nécessitant un traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire au cours des six derniers mois;les enfants de moins de deux ans de l'âge et présentant des répercussions hémodynamiques maladie cardiaque congénitale importante.

Xolair Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - allergique asthmaxolair est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants (de 6 à.

Praxbind Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hémorragie - tous les autres produits thérapeutiques - praxbind est un renversement de l'agent pour le dabigatran et est indiqué chez les patients adultes traités avec pradaxa (dabigatran etexilate) lors de l'inversion rapide de ses effets anticoagulants est nécessaire:pour la chirurgie de secours d'urgence et les procédures;dans la vie en danger ou d'un saignement incontrôlé.

Fasenra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - fasenra est indiqué comme un complément sur le traitement d'entretien chez les patients adultes atteints de graves éosinophiles de l'asthme insuffisamment contrôlé en dépit d'une forte dose de corticostéroïdes inhalés plus longue durée d'action des agonistes ß.

Skyrizi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Phesgo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.